BIO-AMF-3 Complete Medium 100 ml - Biological Industries (Sartorius)

BIO-AMF-3 Complete Medium 100 ml - Biological Industries (Sartorius)


Biological Industries (Sartorius)

BIO-AMF™-3 Complete Medium je dále optimalizované, plně doplněné médium s vylepšeným pufrovacím systémem, zlepšenou kvalitou páskování, zvýšeným výtěžkem metafáze a snížením počtu kolonií epiteliálních buněk. Toto médium urychluje růst neepiteliálních buněk používaných pro karyotypizaci chromozomů. Více

Kód produktu: 18-01-196-1B Doprava a platba

Na objednání Sledovat dostupnost
Biological Industries (Sartorius)

BIO-AMF™-3 Complete Medium je dále optimalizované, plně doplněné médium s vylepšeným pufrovacím systémem, zlepšenou kvalitou páskování, zvýšeným výtěžkem metafáze a snížením počtu kolonií epiteliálních buněk. Toto médium urychluje růst neepiteliálních buněk používaných pro karyotypizaci chromozomů. Více

Kód produktu: 18-01-196-1B Doprava a platba

BIO-AMF™-3 Complete Medium je dále optimalizované, plně doplněné médium s vylepšeným pufrovacím systémem, zlepšenou kvalitou páskování, zvýšeným výtěžkem metafáze a snížením počtu kolonií epiteliálních buněk. Toto médium urychluje růst neepiteliálních buněk používaných pro karyotypizaci chromozomů.

Výhody

Přípravek v jedné lahvičce k okamžitému použití (ready-to-use), je kompletní s L-glutaminem a gentamycinem, které se dodávájí zmrazené. Po obdržení stačí rozmrazit a použít. Rozmrazené médium doporučujeme skladovat při teplotě 2-8°C po dobu až čtrnácti dnů.

Testování kvality a výkonu

Vyhodnoceno pro buněčný růst pomocí primárních buněk lidské plodové vody z přední klinické cytogenetické laboratoře. Každá šarže je testována na sterilitu, pH, osmolalitu a koncentraci endotoxinu.

Optimalizované a kompletní řešení

Připraveno s fetálním bovinním sérem (FBS), L-glutaminem a gentamycinem optimalizovaným pro otevřené (CO2) i uzavřené systémy.

Použití produktu: Pro vzorky lidských amniových a choriových klků

Systém výroby a kvality je zajistěn ve výrobně vyhovující cGMP, která se nachází v Beit Haemek v Izraeli. Zařízení je registrováno u FDA jako výrobce zdravotnických prostředků a je certifikováno podle norem ISO 13485.